Маленькому вологжанину Диме Коноплеву срочно нужна помощь. У ребёнка дегенеративное заболевание нервной системы. Состояние малыша с каждым днём ухудшается.
Началось всё в 11,5 месяцев с обычного насморка, потом появилась нейрогенная кривошея, нервные подёргивания, шаткость, сходящееся косоглазие. Сейчас Диме 4 годика, он утрачивает двигательные и речевые навыки. Ребёнок перестал ходить, в лексиконе осталось только слово «мама».
В результате огромного количества обследований и анализов, которые длились в течение 3 лет, врачи констатировали, что у маленького вологжанина дегенеративное заболевание нервной системы, неуточненной формы. К сожалению, в России не могут поставить точный диагноз. Ребёнок не раз находился на стационарном лечении в детской больнице г. Вологды, на реабилитации в центре на ул. Пугачёва, обследовался в клинике г. Санкт-Петербурга.
В ноябре 2014 года на консилиуме в GMS Clinic в г. Москве врачи однозначно подтвердили, что у Димы нейродегенеративное заболевание ЦНС из группы нейротрансмиттерных нарушений или митохондриальные болезни, но для постановки точного диагноза и назначения эффективной схемы лечения настоятельно порекомендовали обратиться в клинику при Хайдельбергском университете Германии, которая специализируется на наследственных болезнях обмена.
Сделать пункцию на нейротрансмиттеры и исследовать ребёнка на две эти группы заболеваний можно только в этой клинике, поскольку такую сложные процедуру не делают не только в России, но и в большинстве клиник Германии. Транспортировать её тоже нельзя, поскольку буквально через несколько часов в пункции разрушатся все необходимые ферменты для исследования.
Изучив врачебные заключения и результаты анализов клиника «Хайдельберг» выставила счет за проведение стационарной диагностики в размере 23 760,00 евро, то есть 1,5 миллиона рублей. Кроме того, необходимо оплатить проезд, услуги переводчика, питание, проживание и лекарства.
У семьи нет возможности оплатить дорогостоящую диагностику и лечение
за границей, поэтому родители обращаются ко всем неравнодушным людям с
просьбой помочь и спасти их ребёнка, которого можно поставить на ноги.
Любую помощь можно перечислить на счёт мамы Димы:
Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбербанка (оформлена на маму Коноплеву Екатерину Витальевну)
5469 1200 1072 7716
Реквизиты БФ «Хорошие Люди»:
SMS на короткий номер 7522.
Отправить текст «вологда коноплев 200» или "вологда дк 200" где 200 - сумма перевода, все слова пишутся через пробел.
Яндекс деньги 410011712944690
В назначении платежа указывайте "Для Димы Коноплева".
На счёт БФ «Хорошие Люди»:
История Димы: http://vk.com/topic-63140420_29154322
Документы: http://vk.com/album-63140420_185177843
Реквизиты: http://vk.com/topic-63140420_29154319
Счёт: http://vk.com/docs?oid=-63140420
Друзья! Нам просто необходима ваша помощь!!! Без вашей помощи Димуле не справиться!
ОТ НАС С ВАМИ ЗАВИСИТ ЖИЗНЬ И ЗДОРОВЬЕ РЕБЁНКА!!! ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА!!!
Мы просим всех неравнодушных людей откликнуться и помочь Димочке обрести шанс на здоровое и полноценное будущее!!! Не проходите мимо!!!