Вологжане собирают деньги на обследование 4-летнего ребёнка

Маленькому вологжанину Диме Коноплеву срочно нужна помощь. У ребёнка дегенеративное заболевание нервной системы. Состояние малыша с каждым днём ухудшается.

Началось всё в 11,5 месяцев с обычного насморка, потом появилась нейрогенная кривошея, нервные подёргивания, шаткость, сходящееся косоглазие. Сейчас Диме 4 годика, он утрачивает двигательные и речевые навыки. Ребёнок перестал ходить, в лексиконе осталось только слово «мама».

В результате огромного количества обследований и анализов, которые длились в течение 3 лет, врачи констатировали, что у маленького вологжанина дегенеративное заболевание нервной системы, неуточненной формы. К сожалению, в России не могут поставить точный диагноз. Ребёнок не раз находился на стационарном лечении в детской больнице г. Вологды, на реабилитации в центре на ул. Пугачёва, обследовался в клинике г. Санкт-Петербурга.

В ноябре 2014 года на консилиуме в GMS Clinic в г. Москве врачи однозначно подтвердили, что у Димы нейродегенеративное заболевание ЦНС из группы нейротрансмиттерных нарушений или митохондриальные болезни, но для постановки точного диагноза и назначения эффективной схемы лечения настоятельно порекомендовали обратиться в клинику при Хайдельбергском университете Германии, которая специализируется на наследственных болезнях обмена.

Сделать пункцию на нейротрансмиттеры и исследовать ребёнка на две эти группы заболеваний можно только в этой клинике, поскольку такую сложные процедуру не делают не только в России, но и в большинстве клиник Германии. Транспортировать её тоже нельзя, поскольку буквально через несколько часов в пункции разрушатся все необходимые ферменты для исследования.

Изучив врачебные заключения и результаты анализов клиника «Хайдельберг» выставила счет за проведение стационарной диагностики в размере 23 760,00 евро, то есть 1,5 миллиона рублей. Кроме того, необходимо оплатить проезд, услуги переводчика, питание, проживание и лекарства.

У семьи нет возможности оплатить дорогостоящую диагностику и лечение за границей, поэтому родители обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь и спасти их ребёнка, которого можно поставить на ноги. Любую помощь можно перечислить на счёт мамы Димы:

Реквизиты для оказания помощи:

Карта Сбербанка (оформлена на маму Коноплеву Екатерину Витальевну)
5469 1200 1072 7716